Гипомеланоз — что это такое, и как бороться с подобным недугом?

Факоматозы (phacomatoses; греч. phakos чечевица, родимое пятно + -ō ma + -ō sis) — группа наследственных, прогрессирующих заболеваний, характеризующихся сочетанным поражением кожи, глаз, нервной системы и внутренних органов. Развиваются в раннем детском возрасте, иногда обнаруживаются при рождении.

Медицинская библиотека

  • Акушерство и гинекология
  • Анатомия и физиология
  • Анестезиология и реаниматология
  • Болезни органов дыхания
  • Болезни пищеварительной системы
  • Болезни сердечно-сосудистой системы
  • Гематология
  • Дерматология и венерология
  • Инфекционные болезни
  • Информация
  • Контрацепция
  • Красота, здоровье, долголетие
  • Неврология и невропатология
  • Онкология
  • Оториноларингология
  • Офтальмология
  • Педиатрия
  • Психология и психиатрия
  • Сексология и сексопатология
  • Стоматология
  • Судебная медицина
  • Терапия
  • Урология и нефрология
  • Фармакология
  • Хирургия
  • Эндокринология
  • Энциклопедия
  • Болезни
  • Сердечно-сосудистые болезни
  • Кровеносных сосудов болезни
  • Ангиоматоз

Причина развития миаза у людей

Наиболее распространенные возбудителями заболевания — личинки мух тумбу и песчаные блохи.

Выступить в качестве переносчика инвазии могут:

  • овод (русский, овечий);
  • вольфартовые, серые мясные, сырные мухи;
  • каллифориды;
  • разноножки;
  • журчалки.

Для каждого паразита присуща специфическая локализация в организме человека:

  1. Мухи рода Gastrophilus, Hypoderma, Dermatobia ведут активную жизнь на эпидермисе.
  2. Попадая в кишечник, активно размножается там такой вид насекомых, как Fannia. Способны они поражать и мочеполовую систему.
  3. Растут и размножаются в ранах на кожном покрове яйца мух Phonnia, Wohlfahrtia.
  4. В полости носа паразитируют Cochliomyia.
  5. Во рту себя прекрасно чувствуют Calliphoridae и Sarcophagidae.
  6. Повредить зрительный аппарат может Oestrus.

Личинки двукрылых насекомых вышеперечисленных видов отличаются высокой устойчивостью к негативным воздействиям окружающей среды. Паразиты способны долгое время жить и размножаться в совершенно нестандартных условиях:

  • не страшны солнечные лучи или мороз;
  • поражает устойчивость к химическим веществам;
  • не погибают в растворах спирта или формалина, поэтому с легкостью приспосабливаются к жизни в среде желудка, мочевого пузыря.

Отсутствие санитарно-гигиенических условий не пугает членистоногих вредителей, поэтому сточные воды или свалка — привычные места обитания мух, где для них находится и достаточное количество еды. Мухи предпочитают питаться разлагающимися веществами растительного или животного происхождения.

Виды шистосомоза у человека

В настоящее время врачи выделяют три вида инфекционного заболевания. Важно заметить, что шистосомоз может вызываться разными паразитами, которые относятся к классу трематод. Поэтому врачи сначала диагностируют вид инфекции, а только затем назначают лечение шистомоза.

  1. Кишечная инфекция. Паразитировать в кишечнике могут сразу несколько разновидностей шистосом. Кишечный шистосомоз длится очень долго, при этом возникают крайне неприятные симптомы, такие как анемия и болезни печени. Шистосомы, поражающие кишечник, обитают в Африке, на Ближнем Востоке, Южной и Центральной Америке, а также в некоторых районах Лаоса.
  2. Мочеполовая инфекция. Урогенитальный шистосомоз является хроническим, этот тип заболевания часто встречается на Ближнем Востоке и в Африке. Поражение шистосомами может происходить как при купании, когда паразиты проникают под кожу в воде, так и при попадании зараженной воды в ротовую полость. Гельминты негативно сказываются на мочеполовой системе человека, и если не проводить лечение, это может вызывать серьезные последствия.
  3. Японская инфекция. Самый опасный вид шистосомоза, который приводит к бесплодию. Этот вид заболевания часто называют как «болезнь Катаямы», при этом поражаются желудок с кишечником. Болезнь встречается на Тайване, в Китае и Японии. Шистосомы этого типа живут в мезентеральных венах, причем всю свою жизнь они не меняют местоположение, производя на свет около 2 тысяч яиц каждый день.
Читайте также:  Анатомия Уха человека — информация:

Глава Организация лечебно-педагогической помощи детям с нервными и нервно-психическими нарушениями

Анамнез

Исследование рефлекторно-двигательных функций

Поверхностные рефлексы

Глубокие рефлексы

Исследование экстрапирамидной системы

Глава Организация лечебно-педагогической помощи детям с нервными и нервно-психическими нарушениями

Исследование чувствительности

Исследование функций черепных нервов

Исследование вегетативной нервной системы

Исследование высших корковых функций

Дополнительные методы исследования

Исследование цереброспинальной жидкости

Трансиллюминация черепа

Рентгеновское исследование черепа и позвоночника

Рентгеноконтрастные методы исследования

Компьютерная томография

Глава Организация лечебно-педагогической помощи детям с нервными и нервно-психическими нарушениями

Электроэнцефалография

Электромиография

Биохимические методы исследования

Понятие о симптоме и синдроме

Основные неврологические синдромы

Синдромы двигательных нарушений

Синдромы нарушений чувствительности и функций органов чувств

Синдромы поражения вегетативной нервной системы

Синдромы нарушений высших корковых функций

Представление о диагнозе и дифференциальном диагнозе

Глава Организация лечебно-педагогической помощи детям с нервными и нервно-психическими нарушениями

Схема нормального психомоторного развития детей

Первый год жизни

Второй год жизни

Третий год жизни

Дошкольный возраст (с 3 до 7 лет)

Младший школьный возраст (от 7 до 11 лет)

Подростковый возраст

Общие данные о патологии нервной системы

Врожденные заболевания с поражением нервной системы

Хромосомные болезни

Глава Организация лечебно-педагогической помощи детям с нервными и нервно-психическими нарушениями

Синдром Шерешевского — Тернера

Синдром Клайнфелтера

Синдромы полисомии Х-хромосомы

Синдром XYY

Болезнь Дауна

Детские церебральные параличи

Синдромы речевых нарушений

Сенсорные нарушения

Гидроцефалия

Микроцефалия

Глава Организация лечебно-педагогической помощи детям с нервными и нервно-психическими нарушениями

Наследственные болезни обмена веществ с поражением центральной нервной системы

Фенилпировиноградная олигофрения

Гистидинемия

Амавротическая идиотия

Лейкодистрофии

Мукополисахаридозы

Гепатоцеребральная дистрофия

Прогрессирующие мышечные дистрофии

Факоматозы

Энцефалотригеминальный ангиоматоз Штурге — Вебера

Глава Организация лечебно-педагогической помощи детям с нервными и нервно-психическими нарушениями

Синдром Луи —Бар

Туберозный склероз

Нейрофиброматоз

Инфекционные болезни нервной системы

Менингиты

Энцефалиты

Лейкоэнцефалиты

Арахноидиты

Полиомиелит

Поражение нервной системы при ревматизме

Глава Организация лечебно-педагогической помощи детям с нервными и нервно-психическими нарушениями

Нарушения мозгового кровообращения

Черепно-мозговая травма

Эпилепсия

Опухоли головного мозга

Минимальная мозговая дисфункция

Неврозы

Рекомендуемая литература

Краткий словарь терминов

Симптомы

Набор признаков патологии определяется местом её локализации:

  1. Гиалиноз сосудов сужает их просвет, ухудшает проходимость и снижает эластичность стенки, из-за чего вероятны кровотечения, периодические головные боли. Артерии с нарушенной структурой приводят к дефициту кислорода, а также питательных компонентов в тканях и органах.
  2. Гиалиноз плевры запускает спаечный процесс в легких. Вентиляция становится хуже, но когда болезнь протекает в лёгкой форме, человек этого не замечает.
  3. Гиалиноз, поражающий органы, влечёт их деформацию и склерозирование, а также частичную потерю работоспособности. Кроме прочего, он становится причиной дискомфорта и болей. Так:
    • при явлениях белковой дистрофии в молочной железе орган уплотняется, вызывая чувство тяжести;
    • при гиалинозе в миоме матке проявляется болью внизу живота, которая сопровождается выделениями из влагалища.

При патологии, затрагивающей капсулу селезёнки, на фоне болевого синдрома развивается общее недомогание, возможны кровотечения.

Лечение факоматоза

Специфическая терапия факоматозов не разработана. Лечение направлено на устранение симптомов. В соответствии с клиническими проявлениями назначаются противосудорожные, дегидратирующие, нейрометаболические препараты. Эпилептические приступы бывают очень устойчивы к антиконвульсантам, что требует смены препарата или сочетания двух препаратов. Стимулирующие нейрометаболиты не назначаются при наличии эпилептических эпизодов, так как оказывают возбуждающее действие.

Хирургическое вмешательство проводится при наличии новообразований злокачественного характера. Операция производится при активном росте опухоли, признаках компрессии. Нейрохирургические операции выполняются при обнаружении внутримозговых образований.

Больным в обязательном порядке назначается психокоррекция, направленная на стимулирование умственных и психических качеств ребенка, на его обучение и социальную адаптацию. Целесообразно проведение занятий с детским психологом, игровая терапия, нейропсихологическая коррекция. Обязательно психологическое консультирование родителей.

Гипомеланоз: виды заболевания, причины, профилактика и лечение

Гипомеланозом называют такое состояние кожи, когда в её клетках на определённом участке покрова снижается содержание меланина. Это может быть вызвано внутренними и внешними факторами, например, наследственностью или ультрафиолетовым излучением.

Клиническая картина гипомеланоза проявляется в возникновении очаговой гипопигментации, которая может достигать различных размеров и разной степени интенсивности.

Диагностические мероприятия включают в себя осмотр пациента, сбор анамнеза и лабораторные исследования – гистологическое и люминесцентное. Когда этиотропная терапия заболевания невозможна, используют физиопроцедуры и местное лечение.

Разновидности

Гипомеланоз подразделяется на несколько видов:

  • детский. Обычно выявление симптомов заболевания у детей свидетельствует о начале развития синдрома Ваарденбурга. Характерные проявления – седая прядь волос, гипопигментация покровов, разный цвет радужки. Кроме того, часто наблюдается широкая переносица, асимметрия глаз и глухота. В некоторых случаях причиной детского гипомеланоза может стать туморозный склероз, при этом гипопигментированные пятна возникают на лбу и конечностях. Как правило, детский гипомеланоз сопровождает умственная отсталость, эпилепсия и т.д. Иногда гипомеланоз – сигнал к развитию гипомеланоза Ито – здесь поражения принимают волнообразные или полосообразные формы. Проявления могут исчезать самостоятельно с течением времени;
  • каплевидный – встречается в основном у лиц женского пола возрастом 35-55 лет. Обычно каплевидная форма распространена среди женщин со светлой кожей, длительное время находящихся под открытым солнцем. Часто после загара на поражённых участках кожи количество меланоцитов уменьшается наполовину. Каплевидный гипомеланоз может развиваться в районе коленей, предплечий, а также на спине или груди. Кожный покров на лице при данной разновидности недуга обычно не изменён. В дальнейшем патология прогрессирует;
  • гипомеланоз Ито – болезнь представляет собой нарушение развития серого вещества, из-за чего в кожном покрове меланоциты образуются в малом количестве. Из-за этого на коже возникают пятна неправильной формы, которые особенно заметны в период детства, однако с возрастом могут исчезать. Обычно недуг сопровождается нарушениями умственного развития, гипотонией мышц и некоторыми другими недугами;
  • идиопатичская каплевидная форма проявляется вследствие генетического сбоя сразу после рождения или в ином возрасте. Пятнышки могут проявляться на любых участках тела, обладают различными габаритами и не склонны к слиянию. Заболевание распространено среди светлокожих женщин.

Причины

Проявление гипомеланоза у новорождённых говорит о генетической патологии у ребёнка. Это означает, что в организме нарушена правильная выработка меланина – окрашивающего кожный покров пигмента.

Цепочка реакции для выработки меланина запускается воздействием фермента тирозиназы.

Дети с нарушенным геном часто отличаются типичными признаками – седыми прядями, белёсыми пятнами на коже и веснушками.

Причины остальных форм гипомеланоза на данный момент остаются неизученными.

Профилактические меры

Пациентам, которые находятся в группе риска, следует заботиться о своей коже, избегать длительного пребывания на солнце и прямого воздействия солнечных лучей.

Кроме того, важно отказаться от посещения солярия, а в летнее время закрывать кожу просторной одеждой из натуральных материалов. Проявившиеся пятна также необходимо закрывать от солнца.

Читайте также:  Питание при инсульте в домашних условиях: что можно есть, меню

Последствия

Липомы – доброкачественные опухоли, но их рост может спровоцировать ухудшение общего состояния. Они часто воспаляются, если расположены на руках, лице, так как постоянно травмируются. Это способствует проникновению бактерий в более глубокие слои кожи. Инфицирование липом происходит и при неправильном использовании средств народной медицины. Многие из них имеют агрессивные составы, способные разъедать кожу.

Быстро инфицируются некротические очаги, которые формируются внутри тканей. Такие липомы сдавливают сосуды, расположенные в них. При таком развитии становится возможным отмирание больших участков кожи.

Профилактика

Профилактика заболевания касается в основном соблюдения гигиенических норм, исключающих заражение (в том числе и самозаражение) опасным грибком. Вот какие рекомендации дают специалисты:

  • нельзя пользоваться чужими полотенцами и расческами;
  • при себе (на работе, в поездке) следует иметь влажные салфетки, чтобы поддерживать чистоту рук, лица;
  • искупавшись в море, бассейне, ванне, кожу между пальцами ног нужно всегда вытирать;
  • не носить узкую одежду и белье, отдавая предпочтение свободному крою;
  • не трогать бродячих животных, а домашних питомцев регулярно показывать ветеринару.

Помните о том, что при появлении первых признаков дерматомикозов необходимо сразу обратиться к дерматологу. Только врач сможет назначить эффективное лечение, и вы сможете навсегда избавиться от этих неприятных заболеваний.

Сколько живут люди с амилоидозом?

с явлениями полиорганной недостаточностиНа выживаемость пациентов с амилоидозом влияет:

  • Функция почек. При развитии почечной недостаточности пациент погибает в течение нескольких месяцев. Гемодиализ (очищение крови с помощью специального аппарата) продлевает жизнь больного на 5 лет и более. Пересадка почки может стать эффективным методом лечения, однако отложение амилоида в донорском органе наблюдаются более чем в половине случаев.
  • Функция печени. При выраженной портальной гипертензии (повышении давления в системе воротной вены) происходит расширение вен внутренних органов (кишечника, пищевода, желудка). Пациент с такой симптоматикой может умереть в любой момент в результате кровотечения из разорвавшейся вены. Длительность жизни таких больных без радикального лечения (пересадки печени) не превышает 1 – 2 лет.
  • Функция сердца. При развитии сердечной недостаточности VI степени большинство пациентов умирает в течение 6 месяцев. Пересадка сердца может продлить жизнь больных (при условии, что остальные органы и системы функционируют нормально).
  • Функцией кишечника. При амилоидозе кишечника нарушение всасывания может достигать крайней степени выраженности. В отсутствии специфического лечения (полноценного внутривенного питания) смерть пациента может наступить уже через несколько недель из-за крайней степени истощения организма (кахексии).

В зависимости от формы заболевания выделяют:

  • Идиопатический генерализованный амилоидоз. Причина заболевания неизвестна. Проявляется поражением всех органов и тканей, быстрым развитием полиорганной недостаточности и смертью больного. Через год после постановки диагноза в живых остается лишь 51 человек из ста. Пятилетняя выживаемость составляет 16%, в то время как десятилетняя – не более 5%.
  • Наследственный амилоидоз. Если заболевание развивается в раннем детском возрасте – прогноз неблагоприятен. Смерть обычно наступает из-за почечной недостаточности в течение нескольких лет после установления диагноза.
  • Вторичный амилоидоз. Прогноз определяется функциональным состоянием внутренних органов. Основной причиной смерти при данной форме заболевания также является хроническая почечная недостаточность.

местныеот 1 – 2 до десятков сантиметров в диаметре